我与乙肝病毒36年斗争的经验和教训

我是母婴传染，今年36岁了，23岁那年刚工作，经常喝酒应酬，终于在一次醉酒后，第一次发病了，在那之前因为当时整个社会对乙肝也缺乏了解，所以一直不知道自己的情况，但想到母亲是乙肝去世的，才意识到自己从小已经就是携带者了，又联想到自己以前也出现过乏力、没精神等情况，才意识到自己以前也曾经肝功能不正常。
我第一次发病是很严重的，小便已经接近黑色了才发现，而在这之前我一直没有观察自己的小便习惯，可见如果你缺乏相关知识，人的反应是很麻木的，除非病情极度恶化，否则你是无法察觉的。大多第一次检查就是肝硬化的患者，一般都是长期肝功能不正常而自己没有感觉和意识而最终导致肝硬化。
也正因为第一次发病，所以好的也极快，打了个几块钱一瓶的吊针，20天就好了，查出小三阳，没当回事。结果一年后，第二次发病了，我的病征一直是转氨酶极高，胆红素极低，只有几个点，也同样好的很快，这时听说刚有干扰素了，很贵，单位同意报销，打了30针，没任何效果。
第三次发病我已经忘了，也是很快降下来完事，这次发病时我吹了一个很糟糕的女朋友，现在想来真是万幸。后来结婚了，我妻子很体贴我，身体稳定了一段时间，五年后单位检查又出问题了，这次是我在治疗过程中第一次转氨酶出现反弹，我知道我的病不会像以前那么好治了，我打了100针干扰素才搞定。
后来我停薪留职了，单位觉得我离开还是给他们减轻不少负担，对我还是很慷慨，给了一定的福利待遇，这是我的特点，赚钱和治病要两不误，没钱是没法治病的，在对待社会歧视方面要学会变通，能隐瞒就隐瞒，能逃避就逃避，能多赚钱一定要多赚，毕竟不是我们的错，我尽管生病多年，但却实现了五子登科，房子车子妻子孩子票子一样不缺，还打算出国。
在新单位，我又发现得病了，是因为用五味子类药总换药导致，因为身体感觉顶得住又怕暴露，没住院，在门诊挂甘利欣就好了，感谢甘利欣的研制者，多次制好我的病。后来出差又发病了，有难受症状了，我知道我的病又严重了一个程度，一检查有32个总胆红素了，只好撒谎去住院了，这次住院后，看到一些患者情况，我以前对拉米夫定的恐惧感消失了，我发觉大量用用停停的患者没什么事，可见变异反映强烈的是少数。所以最近又发病，我毫不犹豫用了拉咪夫定，何况阿德福炜出来了，
大三阳并不见得比小三阳差，我见过一些从没发过病的大三阳的患者，而我小三阳却常发病，说明自身的基因还是最重要的，我见过用什么药也治不好的病人，确实很惨，也见过从来也不发病，但不发并不代表没有肝损害，所以还是要注意定期检查，我发了这么多次仍然没有肝硬化都得益于及时发现及时治疗。DNA是很重要的指标，如果DNA为阴，肝功是很容易正常的。
不要相信偏方，要相信正规医院的正规疗法，对某些药要慎重对待，不要乱吃，乙肝散，五味子类药，联苯双酯类都曾导致我转氨酶反弹，加重病情，尤其这次用拉咪夫定前用百赛诺，停药后转氨酶强烈反弹，拉咪夫定用一个月才压下去，使我一度对拉咪夫定的疗效产生怀疑。
前期要注重治疗，一旦肝硬化了，逆转就难上加难，即使以后好药出来了也无济于事，但用药要有个循序渐进，不要一上来就用好药用猛药，要给以后留下更多的治疗手段，治疗肝病要有打持久战的观念，就像我终于等到拉咪夫定和阿德福炜出来这一天也是一次胜利，我一直不理解，吃拉咪夫定如果不变异为何要停药，拉咪夫定是目前最经济的治疗手段，你找不到更便宜的了，除非是无效的一些药。
现在的我们还是幸运的，毕竟有许多治疗的手段，想起我妈妈长期肝功不正常，却没有药去降那不高的黄疸和转氨酶，长期忍受痛苦，吃尽各种偏方无济于事，没有肝硬化就去世了，只能唏嘘哀叹。